Mi a közös a glutén-, laktóz- és fruktózérzékenységben?

Mit vizsgál?

1. Laktóz genetika

A tejcukor (laktóz) lebontásáért felelős enzim, a laktáz működésére való genetikai hajlamot vizsgálja.

Mit mutathat ki?

• örökletes laktázhiányra való hajlamot,
• felnőttkori laktózintolerancia valószínűségét,
• vagy azt, hogy valaki genetikailag jó laktózbontó.

Tünetek, amelyeknél hasznos lehet:

• puffadás,
• hasmenés,
• hasi görcsök,
• tejtermékek utáni rosszullét,
• bizonytalan emésztési panaszok.

Fontos:

A genetika a hajlamot mutatja meg.
Nem minden panasz jelent valódi laktózintoleranciát, és nem minden genetikai hajlam okoz tüneteket.

2. Fruktóz genetika

A fruktóz (gyümölcscukor) anyagcseréjével kapcsolatos genetikai eltéréseket vizsgálja.

Mire lehet jó?

Bizonyos genetikai variánsok esetén:

• gyakoribb lehet a fruktóz okozta emésztési panasz,
• rosszabb lehet bizonyos cukrok toleranciája,
• illetve ritka esetben örökletes fruktózintolerancia gyanúja is felmerülhet.

Milyen tünetek esetén lehet hasznos?

• gyümölcsök utáni puffadás,
• hasi fájdalom,
• hasmenés,
• édességek utáni rossz közérzet,
• IBS-szerű tünetek.

Fontos:

A genetikai hajlam nem azonos a kilégzéses fruktózterheléssel.
A genetika az örökletes hátteret mutatja, nem az aktuális felszívódási állapotot.

3. Gluténérzékenység genetika

A cöliákiára (lisztérzékenységre) való genetikai hajlamot vizsgálja, elsősorban a HLA-DQ2 és HLA-DQ8 génvariánsokat.

Mire jó?

• Segíthet kizárni a cöliákia genetikai hátterét.
• Negatív eredmény esetén a klasszikus cöliákia esélye nagyon alacsony.
• Pozitív eredmény esetén fokozott hajlam állhat fenn.

Nagyon fontos:

A pozitív genetikai eredmény NEM jelenti azt, hogy a betegnek biztosan cöliákiája van.

Sok egészséges ember hordozza ezeket a géneket panasz nélkül.

A diagnózishoz szükség lehet:

• vérvételre,
• transzglutamináz antitest vizsgálatra,
• és bizonyos esetekben vékonybél-biopsziára is.

Mikor lehet hasznos?

• bizonytalan gluténérzékenységi esetekben,
• gyermekeknél családi halmozódás esetén,
• már gluténmentes diétát tartóknál,
• autoimmun betegségek mellett,
• visszatérő emésztési panaszok esetén.

Kiknek ajánlható?

Felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt, különösen:

• visszatérő emésztési panaszok esetén,
• puffadásnál,
• hasmenésnél,
• IBS-szerű tüneteknél,
• bizonytalan ételintoleranciáknál,
• családi halmozódás esetén,
• autoimmun betegségek mellett,
• tudatos életmódváltás előtt.

Mikortól végezhető?

Mivel genetikai vizsgálatról van szó:

• életkortól függetlenül elvégezhető,
• akár gyermekkorban is,
• és egyszer kell csak megcsinálni.

A genetikai állomány életünk során nem változik.

Mi az előnye?

✔ Egyszeri vizsgálat
✔ Életre szóló információ
✔ Nem szükséges terheléses vizsgálat minden esetben
✔ Segíthet a célzott kivizsgálásban
✔ Támogathatja a személyre szabott étrendet
✔ Segíthet elkerülni a felesleges diétákat

Fontos tudni

A genetikai eredmény:

• nem helyettesíti az orvosi diagnózist,
• hanem a hajlamot mutatja meg.

A tünetek, laboreredmények és egyéb vizsgálatok együtt értékelendők.