Ugrás a fő tartalomra
Egészségügyi magánlabor Budapesten. Kézben az egészség.
info@gellertlabor.hu • H–CS: 8:30–16:30 | P: 8:30–15:00 • 1114 Budapest, Kemenes u. 4. Kemenes utca: a Bartók Béla út felől nem lehet behajtani

MTHFR génvizsgálat (C677T és A1298C mutációk)

Laborvizsgálat ára: 25 000 Ft

Az MTHFR gén a szervezet folsav-anyagcseréjének és hasznosulásának egyik kulcseleme. Bizonyos génváltozatai befolyásolhatják a homocisztein szintet, ami hosszú távon növelheti a szív- és érrendszeri, valamint a terhességgel összefüggő kockázatokat.

 

A vizsgálat tartalma

  • MTHFR C677T mutáció szűrés
  • MTHFR A1298C mutáció szűrés

 

Mikor ajánlott a vizsgálat?

  • Szív- és érrendszeri betegségek megelőzése céljából
  • Nőknél gyermekvállalás előtt
  • Ismételt vetélés vagy fokozott vetélési kockázat esetén
  • Előző terhesség során előfordult fejlődési rendellenesség esetén
  • A folsav- és vasháztartás hátterének tisztázására

 

Mit tudhatunk meg a vizsgálattal?

  • Mennyire hatékony a folsav hasznosulása a szervezetben
  • Fennáll-e hajlam emelkedett homocisztein szintre, amely önálló kockázati tényező lehet
  • Genetikai háttér, amely hozzájárulhat keringési problémákhoz vagy terhességi szövődményekhez

A genetikai eltérés önmagában nem jelent betegséget, de segít személyre szabott prevenciós és életmódbeli döntések meghozatalában.

 

Tudnivalók

  • Nem éhgyomri vérvétel
  • Lelet: 8-12 munkanap
  • Szakértői lelet nem kérhető

Orvosi háttértájékoztató a vizsgálathoz

Tudjon meg többet a vizsgálat klinikai hátteréről és a kapcsolódó tünetekről:

Fontos tudnivalók
Laborvizsgálat ára: 25 000 Ft
Időpontfoglalás laborvizsgálatra

Ha a(z) Genetika: kromoszóma és gyermekvállalás területét vizsgálja

MTHFR a trombofília extra panelben
trombofília alapcsomag — homocisztein/folsav-összefüggés
MTHFR gyermekvállalásnál, ismételt vetélésnél

További csomagok: Genetikai vizsgálatok